尹 稳  李 超

先天性分节不全型脊柱畸形是胚胎时期形成的一种脊柱发育异常，病理解剖复杂，矫正方法不同于其他先天性脊柱畸形，手术难度大、风险高，无确定的手术模式，有关报道甚少。其实分节不全型脊柱畸形在先天性脊柱畸形中并非少见，在侧凸畸形中占18%~42%，在后凸畸形中占21%，仅次于先天性半椎体畸形，但在导致脊柱畸形的进展因素中，分节不全椎体畸形比半椎体畸形的危害性更大，尤其单侧骨桥形成的多椎体分节不全，导致椎体两侧生长发育失衡，脊柱畸形进展快，较小年龄即可发生严重畸形，且常伴有代偿性弯曲和胸廓畸形等。早在20世纪30年代就有学者对先天性分节不全型脊柱畸形进行了病因学研究，但对其畸形的预防和治疗至今仍是一项丞待解决的难题。现就其诊断和治疗进行综述。