日前，江西省食品药品监管局要求省内各级食品药品监管部门，借鉴“铬超标胶囊”事件，举一反三，认真排查医疗器械生产、经营、使用领域存在的风险，开展好医疗器械专项检查。

　　江西省局提出，要加强全省重点监管医疗器械品种生产企业与无菌和植入类医疗器械生产、经营和使用环节的全过程监管，建立监管档案，提高监管效率。对省内二类医疗器械产品注册进行全面清理，发现注册材料弄虚作假问题的，依法予以注销，对存在的问题，及时纠正，完善制度。同时，集中力量，全面调研，按时完成江西省局承接的一次性使用溶药器（带针）产品的技术审查指导原则的编写工作。