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摘要

平山病是一种罕见的神经系统疾病，其特点是青少年男性进行性上肢远端肌肉萎缩和无力，随后数年内自发停止。本病被认为是颈部屈曲引起颈部硬膜囊和脊髓前移的结果。本病常见于亚洲，中东国家很少见。

我们报告了一例罕见的病例，一名20岁的科威特患者，出现了持续10个月的左上肢逐渐无力和肌萎缩。我们描述了他的电生理和影响学结果，证实了诊断，并进行了文献回顾。

平山病在临床上很少见，对于出现单侧或不对称的双上肢运动无力伴肌萎缩的男性患者，应予以怀疑。它是一种良性疾病，在大多数情况下，颈托通常是唯一的治疗方式。